(뉴스통신=양성현 기자) 식품의약품안전처가 치약 불소 성분 함량 기준을 기존 1,000ppm 이하에서 1,500ppm 이하로 상향해 충치예방 기능을 강화했다는 발표가 앙금 없는 찐빵에 불과하다는 지적이 나왔다.
더불어민주당 신동근 국회의원(인천시 서구을)은 식품의약품안전처에서 받은 자료를 분석한 결과 국내 제조 치약 559개 중 불소가 1,000ppm 초과해 함유된 치약은 단 한 개도 없는 것으로 나타났다고 31일 밝혔다.
또 식약처 규정상 불소가 1,000ppm 이상 함량 돼 충치 예방 기능이 강화됐다는 의미의 ‘불소에 의한 충치예방’ 문구를 제품 기재할 수 있는 국내 제조 치약은 단 100개(17%)에 그쳤다. 그마저도 불소가 딱 1,000ppm 함량 된 치약이었다.
국내 제조 치약의 불소 함량이 수년째 1,000ppm 이하에 그치는 이유는 식약처의 의약외품 관련 고시가 서로 불일치하는 문제에 있었다. 식약처의 ‘의약 외품 범위 지정’ 및 ‘의약 외품 품목허가‧신고‧심사’ 고시는 치약의 불소 함량 허가범위를 1,500ppm 이하로 규정하고 있다.
하지만 국내 의약 외품 제조업체들의 제조기준을 정하는 ‘의약 외품 표준제조기준’ 고시는 치약의 불소 함량 한도를 1,000ppm 이하로 다르게 규정하고 있기 때문이다.
신동근 의원은 “이미 미국, 유럽, 호주 등의 국가에서는 불소 함량이 1,000ppm을 초과한 치약의 충치 예방 효과와 안정성을 인정해 성인의 경우 1,350ppm ~1,450ppm의 불소가 함량된 치약 사용이 주를 이루고 있다”고 지적했다.
그러면서 신 의원은 “식약처는 불소치약의 충치 예방 효과를 높이기 위해 의약 외품 표준제조기준상 불소 배합 한도 기준을 기존 1,000ppm 이하에서 1,500ppm 이하로 즉각 상향해야 한다”며 조속한 대책마련을 촉구했다.
